Yeni doğan bebeği olanlar dikkat! Sağlık Bakanlığı'ndan önemli hatırlatma
Sağlık Bakanlığı, SMA ve Talasemi gibi genetik hastalıklara karşı evlilik öncesi taşıyıcı taramasının önemine dikkat çekti.
Sağlık Bakanlığı, nadir hastalıklara yönelik yürütülen tarama programlarına ilişkin bir bilgilendirme paylaşımı yaptı. Paylaşımda hem yenidoğan dönemnde yapılan taramaların hem de evlilik öncesi taşıyıcı testlerinin önemine dikkat çekildi.
Bakanlık açıklamasında nadir hastalıkların toplumda 2 bin kişide birden daha az görüldüğü belirtildi. Bu hastalıkların büyük bölümünün genetik geçişli olduğu ifade edildi. Erken teşhis edilmediğinde ciddi sağlık sorunlarına yol açabildiği vurgulandı.
Bakanlık erken tanının hastalığın seyrini değiştirebildiğini ve tedavi sürecinde büyük avantaj sağladığını belirtiyor.
Yenidoğan Tarama Programı hayat kurtarıyor
Yenidoğan Tarama Programı kapsamında bebeklere doğumdan kısa süre sonra bazı testler uygulanıyor. Bu testler sayesinde birçok önemli hastalık erken dönemde tespit edilebiliyor.
Program çerçevesinde Fenilketonüri (FKÜ), Spinal Musküler Atrofi (SMA), Konjenital Adrenal Hiperplazi (KAH), Kistik Fibrozis (KF), Konjenital Hipotiroidi (KHT) ve Biyotinidaz Eksikliği taranıyor. Erken tanı sayesinde tedaviye hızlı şekilde başlanabiliyor ve ileride oluşabilecek kalıcı sağlık sorunlarının önüne geçilebiliyor.
Bakanlık paylaşımında, ‘Yenidoğan Tarama Programı ile bebeğiniz yaşama sağlıklı başlasın’ ifadelerine yer verdi.
Evlilik öncesi tarama ile risk azaltılıyor
Paylaşımda evlilik öncesi taşıyıcı taramalarının da önemine değinildi. Bu testlerle çiftlerin bazı genetik hastalıklar açısından taşıyıcı olup olmadığı belirlenebiliyor.
Özellikle Spinal Musküler Atrofi (SMA) ve Talasemi (Akdeniz Anemisi) için tarama öneriliyor. Her iki tarafın da taşıyıcı olması durumunda doğacak çocuk için risk oluşabildi-ği belirtiliyor. Bu nedenle evlilik öncesi testlerin ihmal edilmemesi gerektiği ifade ediliyor.
Sağlık Bakanlığı, sağlıklı nesiller için erken önlemin büyük önem taşıdığını bir kez daha hatırlattı.
